La nostra Divisione Medicale offre percorsi formativi specialistici rivolti ai professionisti che operano nell’ambito dei dispositivi medici e diagnostici in vitro. Comprendiamo le sfide della conformità normativa e la complessità dei Regolamenti Europei UE 2017/745 (MDR) e UE 2017/746 (IVDR).

I nostri corsi sono ideali per figure chiave come Quality Manager, Regulatory Affairs Specialist, Responsabili Tecnici e Consulenti. Offriamo le competenze necessarie per assumere il ruolo strategico di PRRC/PRRN, garantendo una gestione efficace della qualità e della regolamentazione. Siamo qui per supportarti nel mantenere l’eccellenza e l’aderenza alle direttive europee.