I nostri corsi di formazione medicale sono progettati per supportare professionisti e aziende del settore dispositivi medici nell’affrontare con competenza le sfide introdotte dai Regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e (UE) 2017/746 (IVDR). Il percorso dedicato alla PRRC/PRRN prepara ad assumere il ruolo chiave di garante della conformità normativa. Il corso sulla Marcatura CE fornisce strumenti strategici per affrontare con successo l’audit dell’Organismo Notificato, con un approccio pratico e metodologico. Il modulo sull’Articolo 22 MDR approfondisce requisiti e responsabilità per sistemi e kit procedurali, offrendo competenze operative per garantire sicurezza, conformità e solidità documentale.